净化工程是什么?
1、净化工程是空气洁净技术创造洁净微环境的最重要、最具代表性的措施，洁净室原理是设计、运行和维护好洁净室的理论基础。净化工程指在一定空间范围内，将空气中的微粒子、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。
2、净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，（21世纪）在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。目前级别最高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。
3、净化工程是指控制产品 （如硅芯片等） 所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。这比用紊流来描述乱流洁净室更确切、更全面。
4、净化工程（即无尘室、洁净室、无尘车间），是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。
5、净化工程通俗称为无尘车间、净化车间、洁净室等名称；其主要原理是将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动、照明、静电控制在所需求范围内。主要是对洁净度、温度、湿度的精确控制，提升作业环境，提高产品良率。
洁净室行业的分析
洁净室行业工程主要服务于国计民生和高科技常青行业，大力发展尖端科技与全面提升我国国民的生活质量都依赖于洁净室行业的快速发展，并为其提供了很多幕后支持。
洁净科技是生产环境和污染控制技术行业。洁净科技是一家从事防静电/洁净室产品研发、生产、销售服务于一体的高新科技企业，属于生产环境和污染控制技术行业，在国内具有悠久的行业历史。
严格的环境控制：除了空气洁净度外，无尘车间还需要对温度、湿度和气压等环境因素进行严格的控制。这是因为一些生产过程对环境的稳定性要求极高，任何环境因素的变化都可能影响产品质量。 广泛的应用领域：无尘车间在多个领域都有广泛的应用，如电子工业、制药行业、食品加工业等。
行业差异：洁净度需求的个性化 不同行业对洁净度的需求各有侧重。半导体制造，如微电子，对洁净度要求近乎苛刻，通常需要达到ISO3或更高，以保护精密电路免受微尘侵扰。生物医药则倾向于ISO5及以上的洁净度，确保药品和实验品不受污染。
洁净室指将一定空间范围内的空气微粒子、细菌等污染物排除，并将室内温度、湿度、洁净度、气流速度等控制在某一需求范围内，以确保环境的洁净达标。大多运用于精密器械、光电半导体、生物实验、汽车新材料等行业，在保证生产洁净的同时提升产品良率。
洁净室说的通俗点，就是很干净的空间。因为灰尘、细菌，如果颗粒很小就会漂浮在空气中，对人体影响可能不大，但是对一些生产工艺影响就大了。比如半导体行业，当微粒尺寸达到集成电路节点一半大小时就成 为了破坏性微粒，对集成电路的制造产生影响。因此半导体行业对洁净度的要求非常高。
洁净室的湿度控制
无特殊要求时，洁净区的温湿度应控制在（温度18～26℃，相对湿度45%～65% ）。洁净区的基本定义：洁净区一般指洁净室。 洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室的发展与现代工业、尖端技术密切联系在一起。
生产中洁净室内温度严格控制在18～26℃、相对湿度控制在45%～65%，为了破坏有利于细菌的生长条件，加之消毒液的清洁消毒。洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转；非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。
生产中，洁净室温度严格控制在18－26℃，相对湿度控制在45％－65％。为了破坏有利于细菌生长的条件，除清洁消毒外。洁净室分为两类：生物洁净室和非生物洁净室。生物洁净室的空气净化系统必须连续运行；非生物洁净室的空气净化系统在使用前应提前4小时开启。
应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度 控制在45%~65%。《药品GMP认证检查评定标准》1701条：洁净室（区）的温度和相对湿度应 与药品生产工艺要求相适应。
洁净车间级别五个等级
根据美国政府颁布的标准，洁净车间可以分为五个等级。这些等级分别是1级、10级、100级、1000级、10000级和100000级。1级洁净车间主要用于制造集成电路的微电子工业，可以实现更高的生产要求。10级洁净车间则适用于带宽小于2微米的半导体工业，保证产品的高精度制造。
洁净车间级别五个等级：100000级十万级无尘车间用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间。
洁净车间的级别五个等级是：百级、千级、万级、十万级和三十万级。以下是关于洁净车间五个级别的 百级洁净车间。这一级别的洁净车间主要用于制药、生物技术等行业的高洁净要求区域。空气中的微粒数量极少，能保持极高的洁净度，以确保产品的质量和安全性。
一般来说洁净室的使用寿命有多长?
1、采用那种设计，HEPA过滤器的使用寿命大约是一年，差的仅维持不到半年。芯片厂，ULPA超高效过滤器的设计使用寿命是“一辈子”，芯片厂制造工艺的平均换代周期是7年，这7年期间根本不考虑更换高效过滤器。所以“一辈子”就是UPLA超高效过滤器设计使用寿命是远远大于7年。
2、其次，定期更换初效过滤器。初效过滤器的寿命一般是720小时，如果维护情况良好，使用寿命可大大延长。第三，定期更换高 效过滤器。高 效过滤器的寿命一般是8000小时。当使用时间达到设定寿命，或者阻力大于300Pa时，可使用风速仪进行检测，发现小于设计风速（一般是25m/s）时，建议更换。
3、一为将限制区与半限制区分设在不同楼层的两部分，这种设计可彻底进行卫生学隔离，但需二套设施，增加工作人员，管理不便；二为在同一楼层的不同段设限制区和非限制区，中间由半限制区过渡，设备共用，这种设计管理较方便。