配合物的生成和性质实验报告怎么写?
实验目的：了解有关配合物的生成与性质。熟悉不稳定常数和稳定常数的意义。了解利用配合物的掩蔽效应鉴别离子的方法。实验原理：简单金属离子在形成配离子后，其颜色，酸碱性，溶解性及氧化还原性等往往和原物质有很大的差别。配离子之间也可转化，一种配离子转化为另一种稳定的配离子。
配合物的生成和性质实验报告：简单离子与配离子的区别：铁氰化钾K3[Fe（CN）6]加SCN－无血红色。Fe3++nSCN-=[Fe（NCS）n]3-n有血红色。
比较并解释配离子的稳定性。了解配位离解平衡与其它平衡之间的关系。了解配合物的一些应用。二实验原理。中心原子或离子与一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合形成配位个体。配位个体处于配合物的内界。若带有电荷就称为配离子，带正电荷称为配阳离子，带负电荷称为配阴离子。
求高中生物“果酒和果醋的制作”的完整实验报告
1、澄清处理：静置澄清或下胶澄清。下胶处理的方法很多，以不同的水果酿制出来的酒处理方法也不一样。
2、果醋实验材料：中等大小的成熟紫皮葡萄、细白糖，每500g葡萄加40到60g细白糖，醋曲或米醋，米醋量为葡萄汁液的百分之五，葡萄果酒的制作方法：首先，于25到28度环境中进行发酵。准备消毒陶罐或广口瓶一只，以深色不透光的为好，先用清水冲洗干净再用体积分数为百分之七十的酒精消毒。
3、利用果酒果醋发酵装置，分别进行果醋果酒的制作，观察实验现象。二 实验原理 （一）果酒的制作 原理：菌种（酵母菌），属于（真）核生物，其同化作用类型为（异样型），异化作用类型为（兼性厌氧型）有氧时，呼吸作用的反应式为：（略 以必修的方程式为准）。
牛血清白蛋白的提取和鉴定方法(设计性实验报告)
1、牛血清白蛋白的提取操作步骤：盐析取离心管一支加入牛血清2mL、加入等量PBS（磷酸盐缓冲生理盐水）稀释血清，摇匀后，逐滴加入pH2饱和硫酸铵溶液2mL，边加边摇，充分混匀，然后静止放臵10分钟，再离心（2000r/min）10min，将上清液倾入试管中。
2、牛血清白蛋白（BSA），又名Bovine Serum Albumin，是牛血清中的一种主要成分，由Edwin J. Cohn教授通过特定技术从血液中分离出的第五组分。其分子结构包含583个氨基酸残基，分子量为643 kDa，等电点为7。BSA在实验室中用途广泛，不仅作为细胞培养中的营养补充，还担任多种关键角色。
3、%的牛血清白蛋白（BSA）配置方法如下：称取1克BSA，加入到10毫升的PBS缓冲液中。混合均匀，并在4℃下放置至少一小时，直到BSA彻底溶解。使用0.22微米滤器过滤溶液，以去除任何参杂的微生物或杂质。封闭或存储在冰箱中可长期保存。
4、可以提高PCR的效率 每10克加100毫升水进行溶解，或用 PBS溶解也可，视用途而决定。分装成小支。若不使用防腐剂可贮存在零下20或30摄氏度的恒温柜中，若使用防腐剂（如0.1%叠氮化钠）则可贮存在零上4摄氏度的环境下。一般可存放数月不变质。防腐剂可能对牛血清白蛋白的效果造成影响，应慎用。
5、牛血清蛋白（BSA），其结构代码为CB5107573，是一种在生物化学、遗传工程和医药研究中广泛应用的蛋白质。其分子式并未提供具体信息。英文别名是Bovine serum albumin，其化学性质稳定，储存于2-8°C的条件下。BSA在PBS溶液中的溶解度超过40毫克/毫升，以冻干粉形式存在，Merck编号为13，8542。
土壤中速效钾的测定实验报告
1、样品A的速效钾含量为0.15mg/L。样品B的速效钾含量为0.21mg/L。样品C的速效钾含量为0.18mg/L。实验结论 根据测定结果，本实验发现土壤中速效钾含量的分布情况较为均匀。这说明在农作物种植过程中，不同区域的对速效钾的需求较为相似。
2、实验步骤如下：首先，取适量土壤样品；然后，将样品放入锥形离心器，设定4000转/分的离心速度，离心15分钟，确保钾元素分离；接下来，用温水清洗离心管，分离沉淀和上清液；将上清液转移到容量瓶中，加入1ml的2%氢氧化钠溶液并定容，摇匀后在原子吸收光谱仪上进行测定。
3、标准曲线的绘制：将3中配制的钾标准系列溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100），然后从稀到浓依序进行测定，记录检流计上的读数。以流计读数为纵坐标，钾（K）的浓度08g61mL-1为横坐标，绘制标准曲线。
4、速效钾，是指土壤中易被作物吸收利用的钾素。包括土壤溶液钾及土壤交换性钾。速效钾占土壤全钾量的0.1%2%。其中土壤溶液钾占速效钾的1%2%，由于其所占比例很低，常将其计入交换钾。速效钾含量是表征土壤钾素供应状况的重要指标之一。
5、土壤速效钾的测定是指土壤速效钾包括水溶性钾和交换性钾，测定时常用的提取剂是中性乙酸铵。乙酸铵作提取剂是利用铵离子与钾离子的水化半径相近、水化能相似的特性，将交换性钾交换下来，且不至于使矿物层间的非交换性钾释放出来。
6、土壤中速效钾是影响作物生长发育的重要因素之一。以下是测定土壤中速效钾的方法：水浸法：将土壤样品与等量的蒸馏水混合，静置半小时，然后过滤，测定滤液中的速效钾含量。醋酸法：将土壤样品与2mol/L醋酸混合，静置半小时，然后过滤，测定滤液中的速效钾含量。
红细胞的渗透脆性实验报告怎么写
红细胞渗透脆性实验报告应包含以下几个主要部分：实验目的：明确阐述进行该实验的目的和要解决的问题。实验原理：简要介绍红细胞的渗透脆性以及实验所使用的方法或技术原理，例如渗透脆性的测定方法是通过加入不同浓度的溶液，使红细胞发生溶血反应，观察溶血程度来评估其渗透脆性。
本试验测定红细胞对各种浓度低渗溶液的抵抗力。在低渗盐水中，水分透过细胞膜，使红细胞逐渐胀大破坏。红细胞的渗透性主要取决于红细胞的表面积与体积之比。表面积大而体积小者对渗盐溶液的抵抗力较大，反之则抵抗力较小（脆性增加）。
红细胞渗透脆性试验，是通过观察红细胞在不同浓度的低渗氯化钠溶液中的溶血情况，测定红细胞对不同浓度低渗氯化钠溶血的抵抗能力。记录开始溶血时氯化钠溶液的浓度、完全溶血时氯化钠溶液的浓度，正常人开始溶血时氯化钠溶液浓度为0.42%-0.46%，完全溶血时氯化钠溶液浓度为0.28%-0.34%。
红细胞的渗透脆性一般是指红细胞，在低渗溶液中发生溶血的性能，称为渗透脆性。正常红细胞在渗透压逐渐减低的溶液（如氯化钠溶液）中表现有一定抵抗低渗（或低张）溶液的能力，也即抗张力强度，它与脆性相对。换言之，红细胞抗张力越低就愈易溶血，也即是脆性越大。
红细胞渗透脆性试验就是指红细胞在不同浓度低渗氯化钠溶液血的抵抗力。开始溶血的氯化钠溶液浓度为0.42%到0.46%，完全溶血的浓度为0.28%到0.34%。
如何写化学粗盐提纯的实验报告?
溶解：将粗食盐溶解在适量的水中，形成饱和溶液。过滤：通过过滤去除不溶于水的杂质。蒸发结晶：加热滤液，使水分蒸发，同时氯化钠结晶析出。溶解与重结晶：将结晶的氯化钠溶解在水中，再次加热至结晶，如此反复进行多次，可得到纯度较高的氯化钠。
准备工作：准备水、粗盐、托盘天平，量筒，烧杯，玻璃棒，药匙，漏斗，铁架台、酒精灯、坩埚钳、胶头滴管、火柴等 实验过程：用托盘天平称取4克粗盐。用量筒量取20毫升水倒入烧杯。药匙取一匙粗盐加入水中，并用玻璃棒搅拌，观察现象。主要就是分为溶解、过滤、蒸发几个过程。
写实验报告主要要写清楚实验目的、实验仪器和药品、实验原理，实验步骤。实验报告：实验目的 掌握溶解、过滤、蒸发等实验的操作技能；理解过滤法分离混合物的化学原理；体会过滤的原理，在生活生产等社会实际中的应用；制取精盐。
《粗盐的提纯》实验报告 班级姓名 实验目的：掌握溶解、过滤、蒸发等实验的操作技能．理解过滤法分离混合物的化学原理．实验原理：粗盐中含有泥沙等不溶性杂质。
掌握溶解、过滤、蒸发等实验的操作技能。理解过滤法分离混合物的化学原理。体会过滤的原理在生活生产等社会实际中的应用。实验结果：粗盐中含有泥沙等不溶性杂质，以及可溶性杂质如： 等．不溶性杂质可以用溶解、过滤的方法除去，然后蒸发水分得到较纯净的精盐。
计算产率：纯食盐产率= （提纯后的食盐质量/粗食盐质量）×100% 产品纯度的检查称取粗食盐和提纯后食盐各1g，分别溶于5mL蒸馏水中，然后将两种溶液分别分成三等份于6支试管中，组成三组对照检查。如何写化学实验报告：首先，写实验报告绝对不是没有效率的事情。