招标采购案例
案例1:度身投标。某省级单位招标项目中,限定不合理条件,导致本地供应商以非最优报价中标,违反了公平竞争原则。案例2:暗中陪标。某高校工程改造项目中,有公司与校方勾结,陪标行为严重破坏了市场公正。案例3:违规投标。某省级单位因时间紧迫私自采用约请投标,违反了招标程序和期限规定,损害了竞争。
案例一揭示了对竞争的合理边界,告诫我们不得滥用权力;案例二揭露了行贿的阴暗面,展示了陪标行为对公正的侵蚀;案例三则揭示了忽视法律规定,擅自邀请招标的严重性;/ 案例四中,看似公平的低价中标,实则隐藏着高价合同的陷阱,对公平竞争构成威胁;案例五中,虚假应标背离了招标初衷,是对规则的公然挑衅。
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二类医疗器械许可证办理要求及材料有哪些呢?
1、需要的申请材料:1)第二类医疗器械经营备案表2)营业执照和组织机构代码证复印件。3)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。4)组织机构与部门设置说明。5)经营范围、经营方式说明。
2、审查通过后,发给《医疗器械经营企业许可证》。
3、准备申请材料:根据所在地区的具体要求,准备好申请材料。通常包括企业营业执照、法定代表人身份证明、医疗器械经营许可证申请表等。提交申请:将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。接受现场检查:管理部门会对提交的申请进行现场检查,核实企业的经营场所、设施、人员资质等情况是否符合要求。
医疗器械网络销售备案凭证如何办理
医疗器械网络销售备案凭证,到所在辖区的食品药品监督管理局办理。由药品监管部门现场核对材料,符合规定的予以备案,发给医疗器械网络交易第三方平台备案凭证,提交资料不齐全或者不符合法定情形的,应当一次性告知需要补充材料的事项。
医疗器械网络销售备案的办理地点通常是在所在地的食品药品监督管理部门。具体的办理地点可能会因地区不同而有所差异,因此,建议在进行备案前,先查询当地的食品药品监督管理部门的官方网站或咨询相关部门,了解具体的办理地点和流程。
办理医疗器械网络销售备案凭证的流程如下: 向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出备案申请。备案内容包括企业名称、法定代表人或企业负责人姓名及有效身份证件等基本信息。此外,还需提交相关资质证明文件和申请材料。提交的材料应真实、完整,内容准确,不得隐瞒或虚报信息。
办理医疗器械经营许可证需要哪些资料
综上所述,申请人需准备《医疗器械经营许可证申请表》、组织机构代码证复印件、法定代表人等身份与学历/职称证明、专业技术人员一览表及相关证书复印件、组织机构与部门设置说明、经营范围与经营方式的描述等材料,以符合申领《医疗器械经营许可证》的要求。
年办理医疗器械经营许可证的话,你需要准备的材料一般包括公司营业执照、法定代表人身份证、质量管理制度、经营场所证明、相关人员的资格证明等。具体要求可能会有些变化,最好去药监局网站查一下。这些内容也都是我咨询过了上海华厦投资才知道的,在这方面上海华厦投资还是比较专业的。
一类医疗器械经营许可证办理步骤:了解法律法规:在办理一类医疗器械经营许可证之前,建议详细了解所在国家或地区的相关法律法规,并研究所需的许可证类型和要求。
申请三类医疗器械经营许可证:三类医疗器械:指的是用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器地、体外震波碎石机、病人有创监护系统等。
招标文件怎么做标书
1、制作标书的流程包括以下几个步骤:封面设计、目录编制、获取标书、准备公司材料、准备厂家材料、副本制作和封条制作。 封面设计:标书的封面通常包含关键信息,如招标单位名称、招标设备名称、公开招标字样、投标编号、投标文件名称、项目名称、投标单位名称、联系方式以及联系人等。
2、做标书的方法:研究招标文件、确定投标方案、准备投标材料、制作标书、审核标书、提交标书。研究招标文件,了解招标的详细信息,包括招标要求、技术要求、评分标准等。确定投标方案,根据招标文件的要求,制定适合的投标方案,包括技术方案、服务方案等。
3、招标文件做标书的方法:封面、目录、标书的获取、公司准备材料、厂家准备的材料、副本、封条。封面 一般来说,标书是先制作封面。封面上要有XX单位XX设备公开招标、投标编号、投标文件、项目名称、投标单位、联系方式、联系人这几个要素。
4、方法:选中项目名称---点击上方的【电子标】界面---点击工具栏生成招标/投标书---提示项目自检点确定---选择导出位置---点确定即可。
5、以下是投标文件怎么制作的方法:根据招标文件,统计投标需要的材料,列出清单。电脑打开利用Word制作投标书,先制作封面投标书,进行排版标书字体选择大号黑色加粗字体,投标项目、投标单位、投标法定代表人列在封面。
购置仪器检验设备需要什么资质招标
供应商必须具有CMC资格证,这是“中华人民共和国计量/测量许可证”。没有CMC标记的仪器、仪表都是非法的,一旦被查实,用这些仪器/仪表测量的参数及有其测量控制生产出的产品都是不合格的,禁止投入市场,使用者的ISO认证资格也就被自然地取消。
根据《政府采购法》的规定,政府机关和事业单位在进行仪器设备检定校准服务的采购时,需按照有关法律法规的规定和采购程序进行。其中,对于金额较大的采购项目,一般需要通过公开招标等方式进行采购。
根据相关资料查询显示:营业执照、身份证复印件、授权委托书等。这些就是证明仪器招标符合法定质疑条件的证明材料和可以提供的其他证明材料。
当然可以。采购人采购设备,有两种组织形式,即,可以自行组织采购,也可以委托采购,这是采购人的权力。采购,有多种方式,如招标,竞争性谈判,竞争性磋商,询价等。如果采购人自行组织采购的能力不够,或有其它更重要的事,建议委托采购,这也是很多单位都采用的方式。
所有在中国境内的销售和制造医疗器械的企业 都必须要要相关证件 ,你说的设备如果是医疗器械 那注册证就是必须的。你可以参考国务院276号令-医疗器械监督管理条例。也可以到我们公司的位置参考。
根据《中华人民共和国政府采购法》的规定,采购金额在5000元以下的货物和服务可以不进行招标或询价,但是需要遵循公开、公平、公正的原则进行采购,并且需要有相应的采购记录和合同,但是需要按照规定进行采购并保留相关的采购记录。