急救设备的质量控制作用
有效使用率。急救设备的质量控制是能够进一步提高急救和生命支持类设备的有效使用率，从而提升医疗救护能力，应该给予大力的推广与应用。
计数工作单调乏味，工作量大，个数护士图难，计数不仔细，致使计数登记不实。护士个体缺乏责任心，不良的工作习惯，不熟悉物品和药品的摆放位置，经常在补药时出错。护士对急救设备和药品管理知识不够，尤其是初级护士，科室培训不到位。整改措施：质量控制人员在每周清点时应该小心。
建立急救质量控制体系：建立急救质量控制体系，对急救服务进行评估和改进，提高急救服务质量。推广急救知识普及：开展急救知识普及活动，提高公众急救意识和能力，实现急救社会化。
ICU护士还负责急救设备的管理和使用，确保急救物品齐全，急救器材完好，并进行定期消毒和环境管理，防止医院感染。 他们需协助病房管理，参与探视制度的执行，负责病区质量控制，必要时协助运送病人和新护士的培训工作。
动物用医疗器械骨科手术器械清洗质量控制有几方面?
机械清洗设备的方法，无法在该方法中使用。手工清洗前质量控制 动物用医疗器械手工清洗前的准备 做好自己职业安全防护技术操作管理人员应戴帽子、口罩，着专用防水鞋，戴防护使用面罩或护目镜，穿防水防护衣或围裙及袖套，戴橡胶以及手套或防刺乳胶检查手套。
线切割：用于切割细线、线材或接骨螺钉。1 截肢挡板、线锯及线锯手柄：用线锯手柄牵拉线锯两端，截锯骨骼，截肢挡板进行保护以及肌肉活动组织，显露截骨部位。1 复位钳：用于骨折复位和固定钢板。1 颈椎刮匙：用于刮除椎骨组织。1 颈椎撑开器：用于暴露颈部手术野。
手工清洗时，水温应控制在15至30摄氏度之间。清洗用具和清洗池等设备应每日清洁与消毒。手工清洗后的器械需经过冲洗、浸泡、洗涤、漂洗、终末漂洗及干燥处理后，才能进行检测、保养和包装。机械清洗 机械清洗利用清洗设备完成清洗去污，具有自动化、程序化、标准化和高效的特点，是医疗器械清洗的首选方法。
一次性使用麻醉穿刺包。一次性使用静脉输液针。一次性使用无菌注射针。一次性使用塑料血袋。一次性使用采血器。一次性使用滴定管式输液器。
其中，以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为常见。由于这些医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性和有效性必须得到严格控制。器械接收 除急诊手术外，术者应根据手术安排，在术前一日联系器械公司将手术器械送至CSSD去污区。
有油迹的手术器械用碱性清洗剂毛刷刷洗，碱性清洗剂浓度按厂家说明书使用，碱性清洗剂刷洗后，再用流动水刷洗和冲洗，后使用软水、纯化水进行终末漂洗，然后装入清洁篮筐内方可干燥。器械刷洗时一定在水面下操作，避免气溶胶产生和水滴飞溅，造成周围环境的污染。
医疗设备要怎么管理?
1、医院的医疗设备管理需要明确效益控制的重要性，制定合理的维修保养计划，并落实到具体的负责人身上。此外，还需要做好设备的记录和相关证件的管理。为了确保设备管理工作的顺利进行，医院通常会建立固定资产总账、明细分类账、科室明细账以及固定资产卡片。
2、在维护阶段，医院应当建立完善的维护机制，包括定期检查、保养和维修，以确保设备的正常运行，提高设备的使用效率。质量控制是保障医疗设备安全、有效运行的关键，医院需要建立相应的质量管理体系，通过严格的监控和评估，确保设备的质量和性能。
3、设备管理原则：医院遵循专管共用原则，由设备科负责设备的采购、验收、资料归档、定期检查与维护，以及消耗品和维修材料的统一采购、供应。 设备配置与调配：设备配置与调配需经院长办公会议决议后由设备科办理。
4、**医疗设备管理部门**：如设备科、器械科、医工科等，这些部门是制度执行的核心环节。 **使用科室**：各科室主任和护士长负责医疗设备的使用。这样的三级管理制度能够使医疗设备的购置、使用、成本核算、维修、调配、报废和监督等全过程实现规范化、制度化和科学化。
5、当需要维修设备时，应填写维修申请单并上报设备科，由设备科组织维修。若器械未经故障而擅自停机停产，所造成的经济损失将由科室负责经济责任。报废的器械、仪器设备应由科室负责人填写报废申请单并报设备科。设备科将派遣人员鉴定，经院医疗设备管理委员会和领导批准后才能报废。
6、首先，医院需为所有医疗设备建立档案，由设备科统一管理，大型精密仪器必须单独立档。其次，档案资料必须保持完整，不得外借或遗失，借阅需经领导同意，复印件应妥善保管，不得擅自外借。第三，档案内容应包括申购报告、合同、发票、出入库凭证、验收、说明书、调试、维修、配件记录等。
如何加强医疗器械安全使用管理
1、第八条、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书， 技术操作规范和 规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。
2、医疗器械临床准入与评价管理是确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效的关键步骤。医疗机构应建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度，确保所采购的医疗器械符合临床的实际需求，同时也要评估这些设备的性能和安全性，以确保它们能够满足患者的治疗需求。
3、第十条 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械品种、数量相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，还应当监测和记录贮存区域的温度、湿度等数据。
4、第一条 为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。